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开关电源CE-LVD认证测试要点解析

编辑:广测电磁  所属:认证资讯   浏览量:5  发布时间:2026-05-30

开关电源出口欧盟必须通过CE-LVD低电压指令安全认证。本文聚焦开关电源CE-LVD认证的核心测试要点、常见不符合项及整改策略,帮助企业精准把握认证关键环节,提升一次性通过率。

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开关电源CE-LVD认证适用范围

CE-LVD认证依据欧盟低电压指令2014/35/EU,适用于额定电压交流50-1000V、直流75-1500V的电气设备。开关电源作为信息技术设备的核心供电部件,属于LVD指令管辖范围。

适用产品类型包括:

  • 工控开关电源(导轨式/面板式)
  • 通信电源系统(48V/24V)
  • 医疗设备开关电源(需同时满足EN 60601)
  • LED驱动电源(恒流/恒压型)

主要适用标准为EN 62368-1(替代原EN 60950-1),该标准采用基于危险源的安全工程方法,将安全要求按能量源等级分类。

核心测试要点与能量源分类

EN 62368-1的核心安全理念是能量源分类。开关电源涉及三类能量源:

ES1 感知限值以下——人体可触及但不会产生不适感

ES2 感知限值至疼痛限值之间——会产生不适感但不造成伤害

ES3 疼痛限值以上——可能造成伤害,需采取防护措施

开关电源的初级侧(AC输入、PFC、主变换器)通常属于ES3能量源,需要通过基本绝缘+附加绝缘(双重绝缘)或加强绝缘将ES3与可触及部分隔离。

关键测试项目:

  • 电气间隙与爬电距离:初-次级之间需满足加强绝缘要求(基于过压类别II,污染等级2,海拔≤2000m)
  • 绝缘耐压测试:基本绝缘1.5kV/1min,加强绝缘3kV/1min(250V AC输入)
  • 接地连续性:I类设备接地阻抗≤0.1Ω(25A测试电流)
  • 温升测试:各元器件和变压器温度不得超过其绝缘等级限值
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常见不符合项与整改方案

根据行业项目反馈,开关电源CE-LVD认证常见不符合项:

  • 初-次级间距不足:PCB布线或变压器绝缘未满足加强绝缘间隙要求。整改:增大PCB初-次级间距,或增加绝缘挡墙/槽
  • 变压器温升超标:满载条件下变压器温度超过其绝缘等级限值(如A级105°C)。整改:增大变压器线径或铁芯截面积,优化绕组结构
  • Y电容选型不当:跨接初-次级的Y1电容未使用认证元器件或容量超限。整改:更换为EN 62368-1认证的Y1电容,确认容量在允许范围内
  • 外壳阻燃等级不够:非金属外壳未达到EN 62368-1要求的阻燃等级。整改:选用UL94 V-0或V-1阻燃等级材料

实操经验:在一次500W工业开关电源LVD认证中,初次级爬电距离实测仅4.2mm,而EN 62368-1要求≥6.3mm(加强绝缘,污染等级2,250V RMS)。根本原因是光耦跨越了初-次级隔离带且未加绝缘槽。在PCB上开设3mm宽的绝缘槽后,爬电距离增至7.1mm,顺利通过测试。

异常操作与单一故障测试

EN 62368-1要求开关电源在异常操作和单一故障条件下仍保持安全。关键测试包括:

  • 输出过载和短路测试——保护电路需在异常条件下可靠动作
  • 元件单一故障——短路或开路关键元件(如光耦、MOS管),评估是否保持安全
  • 风扇失效测试——对于强制风冷开关电源,需评估风扇故障时的温升安全性

建议企业在送样前进行内部预测试,特别关注保护电路在各种异常条件下的响应。GTG广测集团提供开关电源预测试和安全评估服务,可在正式认证前识别风险点。

认证周期与关键影响因素

开关电源CE-LVD认证周期通常为4-6周,主要影响因素包括:

  • 技术资料完整度——资料不全会延迟测试启动
  • 测试结果——不通过项目需要整改和复测,增加2-3周
  • 样品状态——样品需与量产设计一致

CE-LVD认证采用自我声明模式,企业完成测试后自行签署EU符合性声明并加贴CE标记。但测试报告须由具备资质的实验室出具,以确保合规性经得起市场监督审查。GTG广测集团拥有完善的安全测试能力,可为企业提供权威的LVD测试报告。

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常见问题FAQ

Q1 开关电源CE-LVD和CE-EMC可以分开做吗?

可以分开测试,但产品上市前需同时满足LVD和EMC两项指令要求。实际上两项测试通常同步进行,以提高效率。CE标记代表同时满足所有适用指令。

 

Q2 EN 60950-1的报告还能用吗?

EN 60950-1已于2020年12月20日废止,现有报告不再被认可。所有新申请必须按照EN 62368-1进行测试。已有EN 60950-1报告的产品需要进行标准转换评估。

 

Q3 医疗开关电源的LVD认证有什么特殊要求?

医疗开关电源除满足EN 62368-1外,还需符合EN 60601-1系列标准的附加安全要求,包括更严格的漏电流限值、更高的绝缘要求和ME设备专用测试条件。建议选择有医疗设备认证经验的测试机构。

 

本文由AI辅助生成,内容仅供参考,不构成任何认证承诺或法律建议,具体以官方最新法规为准。

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